На стратегической сессии развития здравоохранения Дагестана до 2035 года поднимали проблемы с нехваткой лекарств. Но выяснилось, что в этом году финансирование этой сферы увеличилось в несколько раз. Между тем на прошлой неделе общественная организация "Монитор пациента" выиграла в Советском райсуде Махачкалы три иска к Минздраву республики: все они касались отказов в выдаче лекарств людям с инвалидностью.
Как рассказали в организации, одному из истцов, инвалиду второй группы Гасану Шарипову, страдающему криптогенной эпилепсией, назначили препараты "Финлепсин" и "Топамакс". Вместо положенных десяти упаковок он смог получить только две. Как считает истец, Минздрав не выполнил в полной мере свои обязательства.
Загригат Тажудинова, инвалид первой группы (с диагнозом хронический пиелонефрит почки), писала заявление о выдаче рецепта в Новолакскую районную больницу, к которой прикреплена. Однако на письмо не ответили. Женщине назначен целый список лекарств, большинство из которых она покупает на свои деньги.
Третий истец – Имангусейн Мустапаев, инвалид первой группы с диагнозом гломерулонефрит – тоже зря ждал свои лекарства.
Суд обязал Минздрав обеспечить лекарствами пациентов, а поликлиники – выписать рецепт.
"Монитор пациента" сообщил, что прежде чем подавать иски в суд, организация писала жалобы и заявления во все инстанции: в Минздрав, Росздравнадзор, главе республики, президенту РФ и т.д и т.п. Но проблема не решалась, а все жалобы перенправлялись в местный Минздрав.
Пресс-секретарь министерства Залина Муртазалиева рассказала "Кавказ.Реалии", что ведомство не будет обращаться с жалобой на решение суда в вышестоящую инстанцию, так как "суд на стороне закона".
Минздрав, по ее словам, уже заключил контракты на более чем 600 млн рублей по медикаментам и не отказывается обеспечивать людей лекарствами. Она пояснила, что проблема не в том, что министерство не выдает лекарства, а в том, что не хватало финансов. В прошлом году, по ее словам, этот сегмент финансировался до 11%, а в этом году финансирование выросло до 50%.
Отметим, на стратегической сессии развития здравоохранения Дагестана собравшиеся сетовали, что несмотря на увеличение финансирования на лекарства, основная доля средств уходит на судебные издержки по обеспечению препаратами пациентов с редкими заболеваниями: из выделенных более 600 млн рублей около 300 млн. Кроме того прозвучала жалоба на процесс госзакупок: медленно работают тендерные комиссии, поэтому поставка лекарств сильно опаздывает.
